所有的制藥公司和生物科技公司，在制造化妝品和藥物的時(shí)候，都會(huì)經(jīng)歷這樣幾個(gè)過(guò)程。

第一階段是新藥物新產(chǎn)品的研發(fā)，第二階段是初步篩檢藥物中顯性的排斥反應(yīng)，緊接著制成成藥在小白鼠以及各種動(dòng)物身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，確保藥物安全性，然后再進(jìn)行第二次排異反應(yīng)的篩檢審核，攻克新型藥物中可能存在的各種隱性隱患。

最后再經(jīng)過(guò)無(wú)數(shù)次的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，確保萬(wàn)無(wú)一失之后下發(fā)到醫(yī)院，由醫(yī)生和病人進(jìn)行友好協(xié)商，為某些病人進(jìn)行實(shí)驗(yàn)性用藥，記錄臨床記錄。